说明书与批准文本版本变化
PHARMA & MEDICAL · 01
从批准文件到印刷首样，逐项复核关键变化。
围绕批准文件、说明书、纸盒、标签与供应商样品建立检查任务，按实际风险选择图形、条码、颜色、文本或拼写模块。
AIWEProof制药与医疗常见质量风险
把需要人工反复确认的内容，拆成可执行的检查任务。
从说明书与包装稿审批，到供应商样稿和印刷首样，集中检查图文、文字、条码与颜色信息的一致性，并通过报告记录检查结论。
纸盒和标签中的图文或位置变化
条码数据与供人识读文字复核
供应商样稿和印刷首样确认
推荐功能组合
按风险选择模块，不把所有检查混在一起。
以下模块按 AIWEProof 固定产品顺序展示；实际使用时可根据文件类型和检查节点选择其中一项或多项。
01
↗
图形检测
逐像素比较标准文件与样品文件，定位缺失、增加、位置、形状与外观变化。可结合对齐、尺寸匹配和区域设置，处理数字文件与扫描样品。
02
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条码检测
识别一维码与二维码，查看码制、解码值、供人识读值和质量参数，并按适用标准显示一维码与二维码评级结果。
03
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颜色检测
在标准与样品的对应位置取点，查看 ΔE、合格状态以及 Lab、RGB、CMYK 数值。通过颜色库与专色候选辅助判断颜色差异。
04
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文本检测
比较文本内容与格式，识别插入、删除、更改、空格、大小写、字体、字号、颜色与上下标等差异。支持活动文本、选区、排除与 OCR。
05
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拼写检测
按文件语言执行拼写与语法检查，结合自定义白名单、黑名单和标准词典处理品牌名、药品名与专业词语；扫描或图片化文字可通过 OCR 参与检查。
建议工作流
在关键交接之前完成检查与复核。
流程可根据团队职责和文件状态调整；AIWEProof 负责保留检查上下文、结果明细与报告。
- 01
批准稿确认
将已批准的说明书或包装稿件作为检查标准。
- 02
样稿与首样检查
加载供应商文件或扫描印刷样品，选择与风险对应的模块。
- 03
结果复核与归档
逐项确认检测结果并生成带页面上下文的报告。
检查输出
让下一位接手的人知道检查了什么、发现了什么。
- 检查记录
- 差异或颜色状态复核结果
- PDF 检查报告